CRO 与 IVDR 服务

IVDR 法规与临床研究

从产品用途和现有数据开始，确定需要补充的研究、技术文件与申报工作。我们提供法规咨询、研究运营、医学写作及欧盟代表服务，支持单项委托或多阶段项目。